Urgotul 10x12 3 Stück

UrgoTul

Indikationen
Leicht exsudierende akute und chronische Läsionen in der Granulations- oder Reepithelisierungsphase.
• Heilung in einer feuchten Umgebung.
• Atraumatische und schmerzlose Entfernung.
• Stimuliert die Proliferation von Fibroblasten.
• Sehr flexibel.
UrgoTul ist Indiziert für die Behandlung akuter Läsionen (Verbrennungen, Dermabrasionen, traumatische Wunden, postoperative Wunden usw.) und chronischer Läsionen (venöse Geschwüre, Druckgeschwüre, diabetische Fußgeschwüre) in der Epithelisierungs- oder Granulationsphase sowie für die Behandlung von Läsionen aus Epidermolysis bullosa.
UrgoTul ist Erhältlich in Packungen mit einzeln aufgeteilten, gebrauchsfertigen, sterilen Verbänden.

Abmessungen	Einheiten < /strong>	Code. Produkt	Code. BND	BD/RDM
10x12 cm 10x12 cm 15x20 cm 15x20 cm	3 10 3 10	550015 550016 550017 550018	M040404 M040404 M040404 M040404	287731/R 287731/R 287731/R 287731/R

Zusammensetzung< br/>UrgoTul ist ein nicht klebender, nicht okklusiver und nicht an der Läsion haftender Lipid-Kolloid-Verband, der aus einem Polyestergewebe besteht, das mit Hydrokolloidpartikeln (Carboxymethylcellulose CMC) und Vaseline imprägniert ist.

Modus der Sterilisation
Radiosterilisation.

Eigenschaften
Lipido-Kolloidale Technologie (TLC) ist eine heilende und gelierende Matrix, eine exklusive und patentierte Innovation von Urgo Laboratories.
Seine Besonderheit ist hängt von der Polymermatrix ab, die den Zusammenhalt zwischen den Hydrokolloidpartikeln und der Vaseline in einem Polyesternetz gewährleistet.
Bei Kontakt mit dem Läsionsexsudat gelieren die Hydrokolloidpartikel (CMC) und bilden in Verbindung mit der Matrix ein Lipid -kolloidaler Film, der Folgendes ermöglicht:
• Aufrechterhaltung einer feuchten Umgebung, die die Heilung begünstigt;
• die Stimulierung der Fibroblastenproliferation.
UrgoTul ist von fettiger Zusammensetzung, ohne sich fettig anzufühlen.
Es klebt nicht oder zur Verletzung, noch auf die umgebende Haut.
Das Entfernen des Verbandes ist einfach. schmerzlos für den Patienten und atraumatisch für das Gewebe in der Regenerationsphase.

Gebrauchsanweisung
Läsion Vorbereitung
• Reinigen Sie die Läsion mit einer Kochsalzlösung. Wenn zuerst ein Antiseptikum verwendet wird, spülen Sie die Wunde sorgfältig mit Kochsalzlösung aus, bevor Sie UrgoTul auftragen.
• Trocknen Sie die umliegende Haut sorgfältig ab.
• UrgoTul kann mit einer sterilen Schere zugeschnitten werden, um den Verband an die Wunde anzupassen.
Anbringen des Verbandes
• Entfernen Sie die Schutzklappen und tragen Sie UrgoTul auf die Läsion auf.
• Decken Sie UrgoTul mit einem Sekundärverband ab und sichern Sie es mit einem geeigneten Verband.
• Legen Sie ggf. einen Kompressionsverband an wurde verschrieben.
Auswechseln des Verbandes
• Wechseln Sie den Verband alle 2–4 Tage (alle 1–3 Tage bei Patienten mit Epidermolysis bullosa). UrgoTul kann je nach Entwicklung der Läsion bis zu 7 Tage an Ort und Stelle belassen werden.

Vorsichtsmaßnahmen
• Der Sterilschutz muss vor Gebrauch intakt sein. Nicht verwenden, wenn ein steriler Schutz vorhanden ist. beschädigt.
• Wenn klinische Anzeichen einer lokalen Infektion beobachtet werden, ist möglicherweise eine Behandlung möglich. Nach ärztlichem Rat durch einen antibakteriellen Verband (UrgoTul Ag/Silver, UrgoCell Ag) ersetzen.
• Bei tiefen Läsionen oder Fisteln muss ein Teil des UrgoTul-Verbandes sichtbar bleiben, um ein einfaches Entfernen zu ermöglichen.
• Einweg-Einzelpackungen: Durch die Wiederverwendung eines Einwegverbandes besteht das Risiko einer Infektion.
• Nicht erneut sterilisieren.

Status
Medizinprodukt der Klasse IIb.