Sinovial HL Spritzen 3,2 % 1 ml

ANGEGEBEN
Bei Schmerzen oder Beweglichkeit aufgrund degenerativer (Arthrose), posttraumatischer Erkrankungen und Tendinopathien im Zusammenhang mit Behinderungen reduziert Gelenk.
Gerät zur Integration der Gelenkflüssigkeit, mit dem Sie die Eigenschaften des Gelenks wiederherstellen können. physiologische und rheologische Eigenschaften arthritischer Gelenke.
Durch Wiederherstellung der Eigenschaften viskoelastische Kräfte der Gelenkflüssigkeit, lindert Schmerzen und stellt die Beweglichkeit wieder her Gelenk und Sehne, wirkt nur auf der Ebene des Gelenks, in das es injiziert wird, ohne eine systemische Wirkung auszuüben.
Die Behandlung kann Je nach Schweregrad bis zu drei Injektionen der Gelenkdegeneration.
Die Gelegenheit und die Häufigkeit, mit der Sie können Die Wiederholung des Behandlungszyklus muss vom Arzt für jeden einzelnen Patienten unter Berücksichtigung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses der Behandlung in jedem Fall beurteilt werden.

BESCHREIBUNG DES PRODUKTS
Ja, in Form einer 1,25-ml-Glasspritze mit 1 ml Lösung; Der Inhalt der Spritze ist steril und pyrogenfrei.

ANWENDUNGSANLEITUNG
- Führen Sie 2 Infiltrationen pro Zyklus im Abstand von 15 Tagen durch.
- Vor der Injektion des Produkts eventuellen Gelenkerguss absaugen.
- Entfernen Sie die Kappe der Spritze und achten Sie dabei besonders darauf, einen Kontakt mit der Öffnung zu vermeiden.
- Führen Sie die entsprechende, in der Packung enthaltene Nadel ein ( 29 G oder / 22 G).
- Schrauben Sie die Nadel fest auf den Luer-Verschlusskragen der Spritze, um eine wasserdichte Abdichtung zu gewährleisten und zu verhindern, dass die Flüssigkeit während der Verabreichung ausläuft.
- Bei Raumtemperatur injizieren und unter streng aseptischen Bedingungen.
- Nur in den Synovialraum injizieren.

VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Nicht mit Desinfektionsmitteln wie quartären Ammoniumsalzen oder mischen Chlorhexidin wie sie dürfen Es kann sich ein Niederschlag bilden.

WECHSELWIRKUNGEN
Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Basierend auf den verfügbaren In-vitro-Daten Bisher sind keine chemisch-physikalischen und biologischen Wechselwirkungen zwischen dem Produkt und plättchenreichem Plasma (PRP) bekannt, das zur intraartikulären infiltrativen Behandlung von Arthrose verwendet wird.

NEBENWIRKUNGEN
Eine extraartikuläre Infiltration des Produkts kann dazu führen können lokal Nebenwirkungen hervorrufen.
Während der Anwendung des Produkts können an der Injektionsstelle Symptome wie Schmerzen, Hitzegefühl, Rötung oder Schwellung auftreten. Diese sekundären Erscheinungen können durch das Auftragen von Eis auf das behandelte Gelenk gelindert werden.
Normalerweise verschwinden sie nach kurzer Zeit. Der Arzt muss sicherstellen, dass der Patient ihn über alle Nebenwirkungen informiert, die nach der Behandlung auftreten können.

KONTRAINDIKATIONEN
Es darf nicht injiziert werden, wenn ein infiziertes Gelenk vorhanden ist oder stark entzündet sind oder wenn der Patient eine Hauterkrankung oder Infektion im Bereich der Injektionsstelle hat.
Intraartikuläre Injektionen können dazu führen sollte nur von einem Arzt durchgeführt werden.

LAGERUNG
- Bei Raumtemperatur und auf jeden Fall unter 25 °C und fern von Wärmequellen lagern. Nicht einfrieren.
-Nach dem Öffnen muss es sofort verwendet und nach Gebrauch entsorgt werden.