Beschreibung
Synovialflüssigkeitsersatz, der es ermöglicht Ihnen, die Eigenschaften wiederherzustellen Physiologie und Rheologie der arthritischen Gelenke. Diese therapeutische Wirkung ist erklärt sich durch die besonderen Eigenschaften der verwendeten Hyaluronsäure. Die in SINOVIAL 16 2 ml enthaltene, fermentativ gewonnene und nicht chemisch modifizierte Hyaluronsäure weist eine hervorragende Verträglichkeit auf. Wiederherstellen der Eigenschaften viskoelastische Synovialflüssigkeit, SINOVIAL 16 2 ml lindert Schmerzen und stellt die Beweglichkeit wieder her; Gelenk und Sehne.
SINOVIAL 16 2 ml wirkt nur auf der Ebene des Injektionsbereichs, ohne eine systemische Wirkung auszuüben. Die Verbesserung ist; sofort: bereits; nach der ersten Injektion nimmt der globale WOMAC-Index ab und ab der dritten Injektion wird die Abnahme statistisch signifikant.
Angezeigt bei akuten und chronischen Tendinopathien und/oder im Zusammenhang mit Behinderungen. Gelenk und bei der Sehnenreparatur, auch nach Operationen. SINOVIAL 16 2 ml & graviert; ein medizinisches Gerät, das dazu bestimmt ist, die Synovialflüssigkeit zu integrieren und ihre Eigenschaften wiederherzustellen; physiologische und rheologische der arthritischen Gelenke und Sehnen. Im Gelenk SINOVIAL 16 2 ml lindert Schmerzen und fördert die Wiederherstellung der Beweglichkeit; Gelenk und zugehörige Sehne, die nur in der Höhle wirken; synovial, in die es injiziert wird, ohne eine systemische Wirkung auszuüben. SINOVIAL 16 2 ml wirkt dank seiner schmierenden und viskoelastischen Eigenschaften auch auf der Ebene der Sehnenscheide, wo es das Gleiten der Sehne (“Sehnengleiten“) und die physiologischen Heilungs-/Reparaturprozesse verbessert, Dadurch wird die Bildung von Adhäsionen im postoperativen Verlauf verhindert.

Modalität & agrav; Gebrauchsanweisung
Aspirieren Sie jeglichen Gelenkerguss, bevor Sie mit der Injektion fortfahren.
Schrauben Sie vorsichtig die Verschlusskappe ab, halten Sie dabei den „Luer-Lock“-Verschlussring fest zwischen Ihren Fingern und achten Sie besonders darauf, ihn zu vermeiden Kontakt mit der Öffnung. Stecken Sie die Nadel in die Luer-Lock-Verschlussmanschette der Spritze (Nadeldurchmesser zwischen 18 und 22 G), indem Sie sie fest einschrauben, bis ein leichter Druck zu spüren ist, um eine wasserdichte Abdichtung zu gewährleisten und ein Austreten von Flüssigkeit während der Verabreichung zu verhindern. Halten Sie dabei die Luer-Lock-Verschlussmanschette fest zwischen die Finger
Injizieren Sie SINOVIAL 16 2 ml bei Raumtemperatur und unter strikt aseptischen Bedingungen in den Synovialraum des Gelenks oder in den Sehnenscheiden- / Perisehnenbereich , je nach Bedarf & agrav; medizinisch gekennzeichnet.

Inhaltsstoffe
0,8 % Hyaluronsäure, hochreines Natriumsalz (Molekulargewicht zwischen 800 und 1.200 KDalton), Natriumchlorid, Natriumphosphat, Wasser für Injektionszwecke.

Warnungen
SINOVIAL 16 2 ml pu Ò darf nur von einem Arzt injiziert werden.
Der Inhalt der Fertigspritze wird injiziert. steril.
Die Spritze ist; verpackt in einem versiegelten Blister. Die äußere Oberfläche der Spritze ist es nicht steril.
Nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum verwenden.
Nicht verwenden, wenn die Verpackung; offen oder beschädigt.
Die Injektionsstelle muss auf gesunder Haut liegen.
Nicht auf dem Gefäßweg injizieren. Nicht außerhalb der Kavität injizieren; Gelenk, Synovialgewebe oder Gelenkkapsel. Nicht bei starkem intraartikulärem Erguss verabreichen Nicht resterilisieren. Das Gerät ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nicht wiederverwenden, um jegliches Kontaminationsrisiko zu vermeiden.
Einmal geöffnet, muss es sofort verwendet und nach Gebrauch entsorgt werden.
Außer Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Nach intraartikulärer oder Synovium-Injektion Sehne , raten Sie dem Patienten, alle Aktivitäten zu vermeiden intensive körperliche Aktivität und zur Wiederaufnahme normaler Aktivitäten; erst nach einigen Tagen.
Das mögliche Vorhandensein einer Luftblase beeinträchtigt die Eigenschaften des Produkts nicht.
Mischen Sie SINOVIAL seitdem nicht mit Desinfektionsmitteln wie quaternären Ammoniumsalzen oder Chlorhexidin kann Ò einen Niederschlag bilden.
Die extraartikuläre Infiltration von SINOVIAL 16 2 ml Dose Ò lokal zu unerwünschten Wirkungen führen. Während der Anwendung von SINOVIAL 16 2 ml können an der Injektionsstelle Symptome wie Schmerzen, Wärmegefühl, Rötung oder Schwellung auftreten. Diese sekundären Manifestationen können durch das Auftragen von Eis auf den behandelten Bereich gelindert werden. Sie verschwinden in der Regel nach kurzer Zeit. Der Arzt muss sicherstellen, dass die Patienten ihn über alle Nebenwirkungen informieren, die nach der Behandlung auftreten.
SINOVIAL 16 2 ml darf nicht injiziert werden, wenn ein infiziertes oder stark entzündetes Gelenk vorhanden ist oder wenn der Patient an einer Hauterkrankung oder Infektion leidet im Bereich der Injektionsstelle.
Das Produkt sollte nicht bei Überempfindlichkeit angewendet werden bekannt zu Natriumhyaluronat oder zu den anderen Bestandteilen.
Bis heute sind keine Wechselwirkungen zwischen SINOVIAL 16 2 ml und anderen Arzneimitteln bekannt.
Daher nicht mit Desinfektionsmitteln wie quaternären Ammoniumsalzen oder Chlorhexidin mischen kann Ò
Es sollte nicht injiziert werden, wenn ein infiziertes oder stark entzündetes Gelenk vorliegt oder wenn der Patient an einer Hauterkrankung oder Infektion im Bereich der Injektionsstelle leidet. Bei Überempfindlichkeit darf das Produkt nicht angewendet werden Hinweis zu Natriumhyaluronat oder anderen Bestandteilen
SINOVIAL 16 2 ml p.o. Ò nur von einem Arzt injiziert werden.

Aufbewahrung
Bei Raumtemperatur und auf jeden Fall unter 25°C und fern von Wärmequellen lagern. Nicht einfrieren.
Gültigkeit À ungeöffnet: 36 Monate

Format
Packungen mit 3 Fertigspritzen (16,0 mg Hyaluronsäure-Natriumsalz in 2 ml chloridgepufferter Kochsalzlösung) und 3 Kanülen 21 G x 1 & frac12; ' (0,8 x 40 mm)

Cod. 6000001295