MD-Shoulder

Medizinisches Gerät zur Verbesserung der Gelenkbeweglichkeit der Schulter und der oberen Extremität, deren Behandlung primär ist Therapeutisch besteht aus folgenden Funktionen:
1. Barrierewirkung.
2. Schmierstoffaktivität.
3. Mechanische Unterstützung bei laufender pharmakologischer Therapie.
Die Verwendung von MD-SHOULDER durch qualifiziertes Gesundheitspersonal in privaten oder öffentlichen Gesundheitseinrichtungen wird empfohlen, um:
- die Beweglichkeit des Schultergelenks und der oberen Extremität zu verbessern;
- fördert die Muskelentspannung;
- unterstützt die Muskelstrukturen;
- lindert lokale und durch Bewegung verursachte Schmerzen.

D-Modus verwenden
MD-SHOULDER kann allein oder in Kombination mit anderen medizinischen Geräten derselben Linie verwendet werden, um eine personalisierte Behandlung basierend auf dem individuellen Krankheitsbild zu gewährleisten.
In Fällen, in denen eine unterstützende Behandlung bei akuten Schmerzen erforderlich ist, eignet sich MD-SHOULDER kann mit MD-NEURAL, MD-POLY und MD-MUSCLE (einem oder mehreren davon) in Verbindung gebracht werden.
Außerdem in Fällen, in denen eine Therapie zur Unterstützung der Gewebematrix erforderlich ist oder wenn eine Maßnahme zur Verlangsamung des physiologischen Alterns erforderlich ist , MD-SHOULDER kann mit MD-MATRIX und MD-TISSUE kombiniert werden.

Therapeutisches Protokoll:
1-2 Behandlungen pro Woche für 10 aufeinanderfolgende Wochen.

Verabreichungsmethode durch periartikuläre Injektion (der Anwendungsbereich muss aseptisch sein; Führen Sie die Nadel in einer Tiefe von 2–4 mm in die Nähe des Gelenks ein.
Für diese Verwendung des medizinischen Geräts wird die Verwendung der folgenden Materialien und Zubehörteile empfohlen:
• Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einweghandschuh , Lösung auf Jodbasis, alkoholische Lösung, sterile Gaze, Hautspray auf Ethylchloridbasis.
• Nadeln: steril 27 G.
• Spritzen: 5 oder 10 ml, abhängig von der Menge der zu injizierenden Lösung.< /p>

Verabreichungsmethode durch intraartikuläre Injektion.
Für diese Verwendung des Medizinprodukts wird die Verwendung der folgenden Materialien und Zubehörteile empfohlen:
• Material zur Gewährleistung der Hautasepsis: Einweghandschuh, Jod -basierte Lösung, alkoholische Lösung, sterile Gaze, Hautspray auf Ethylchloridbasis. Die Anwendung eines Lokalanästhetikums auf der behandelten Haut wird empfohlen.
• Nadeln: steril 22 G.
• Spritzen: 5 oder 10 ml, abhängig von der Menge der zu injizierenden Lösung.

< p >- Intraartikuläre Injektionsbehandlung der Schulter, vorderer Teil: Die Hand des Patienten wird auf den Oberschenkel gelegt, während die Schultermuskulatur entspannt wird. Das Glenohumeralgelenk kann mit den Fingern zwischen Processus coracoideus und Humeruskopf ertastet werden. Da die Schulter nach innen rotiert ist, lässt sich durch die Drehung nach innen der Humeruskopf ertasten und der Gelenkraum als Vertiefung seitlich des Processus coracoideus wahrnehmen. Führen Sie eine 22-G-Nadel seitlich des Processus coracoideus ein. Richten Sie die Nadel in den Gelenkraum.

- Intraartikuläre Injektionsbehandlung der Schulter, hinterer Teil: Der hintere Teil des Schultergelenks kann durch Drehen des Arms des Patienten lokalisiert werden. Diese Position kann erreicht werden, indem die ipsilaterale Hand des Patienten auf die kontralaterale Schulter gelegt wird. Der Humeruskopf kann ertastet werden, indem man bei rotierter Schulter einen Finger nach hinten auf das Akromion legt. Führen Sie eine 22-G-Nadel etwa 1 cm unterhalb der hinteren Spitze des Akromions ein und richten Sie sie nach vorne und medial.

Komponenten
Kollagen porcinen Ursprungs .
Hilfsstoffe: Iris, NaCl, Wasser für Injektionszwecke.

Warnhinweise
Einmalgebrauch.
Es wurde kein Fall einer Überempfindlichkeit gegen MD-SHOULDER gemeldet .
Enthält Kollagen tierischen Ursprungs vom Schwein.
Patienten mit nachgewiesener Überempfindlichkeit gegen den Bestandteil oder Hilfsstoffe müssen zuvor einem Injektionstest in den Arm unterzogen und eine Stunde lang unter Beobachtung gehalten werden.
Schmerzen in der Schulter erforderlich Differentialdiagnose mit chronischem Zervikalsyndrom, ischämischer Herzerkrankung (akut/chronisch, nur für die linke Schulter), Cholezystitis/Cholelithiasis (nur für die rechte Schulter), Zervikobrachialgie, muskulärer Triggerpunkt des M. trapezius.
Eine leichte Rötung in der Injektionsstelle kann auf die mechanische Einwirkung der Nadel oder eine Hautreaktion zurückzuführen sein.
Die Anwendung kann an den Injektionsstellen zu Brenn-/Schmerzsymptomen führen, die im Allgemeinen innerhalb von 5–10 Minuten nach Behandlungsende verschwinden.
Vor und nach der Anwendung ist eine Reinigung/Desinfektion der Haut erforderlich.
Peiterbakterien könnten im Injektionsbereich einen Abszess hervorrufen.
Außerhalb der Reichweite und Sichtweite von Kindern aufbewahren.
Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.
Verwenden Sie das Produkt sofort nach dem Öffnen.
Nicht verwenden, wenn das Siegel gebrochen oder manipuliert ist.
Nach dem Öffnen muss der Inhalt der Durchstechflasche sofort injiziert werden.
Nicht verwenden, wenn die Verpackung beschädigt ist beschädigt ist.

Lagerung
Bei einer Temperatur zwischen 2°C und 30°C lagern, vor Sonnenlicht und Frost schützen.
Das Verfallsdatum bezieht sich auf die Produkt in intakter Verpackung, korrekt gelagert.

Format
Packung mit 10 Fläschchen steril 2 ml.