Hymovis Mo.Re.

Steriles Hydrogel, hergestellt mit Hyadd4 (hochreines natürliches Natriumhyaluronat-Hexadecylamid, das durch bakterielle Fermentation gewonnen wird) in gepufferter isotonischer Lösung. Dank der hohen Viskosität und Elastizität gegeben durch Natriumhexadecylamidhyaluronat, HYMOVIS MO.RE. Verbessert die Schmier- und Stoßdämpfungsfunktion der Gelenkflüssigkeit und schützt den Knorpel und die Weichteile vor mechanischen Verletzungen. Diese Eigenschaften, kombiniert mit der längeren Verweildauer in den Gelenken, ermöglichen HYMOVIS MO.RE. Zur Schmerzlinderung und Verbesserung der Gelenkfunktion für bis zu sechs Monate bei leichter oder mittelschwerer Arthrose jeglicher Art an Hüfte und Knie.
Angezeigt für die Behandlung von Patienten mit leichter oder mittelschwerer Arthrose des Knies und der Hüfte. Das Gerät ist angezeigt für die Behandlung von Arthrose jeglicher Art.
Dank seiner Eigenschaften Gleitmittel werden zur Schmerzlinderung und zur Verbesserung der Funktionalität eingesetzt Gelenk von Knie und Hüfte.

Modus von Nutzen
Die Verabreichung erfolgt ausschließlich durch intraartikuläre Injektion. Die Verabreichung des Produkts darf ausschließlich durch medizinisches Fachpersonal (z. B. Orthopäde, Rheumatologe, Physiotherapeut, Radiologe, Sportarzt usw.) erfolgen. Sterilität Die äußere Oberfläche der Spritze ermöglicht die Verwendung des Produkts im Operationssaal. Eventuell vorhandenen Gelenkerguss vor der Verabreichung entfernen. Ausschließlich intraartikulär injizieren. Die intraartikuläre Injektion muss nach der üblichen Standardtechnik mit präziser anatomischer Lokalisierung erfolgen. Im Hüftbereich wird eine Ultraschall- oder Röntgenkontrolle empfohlen. Befolgen Sie strikt alle Regeln der aseptischen Verabreichung. Aufgrund seiner Viskosität HYMOVIS MO.RE injizieren. langsam mit einer geeigneten sterilen Nadel (18 oder 20 G) in das Gelenk einführen. Eine Behandlung besteht aus nur einer Injektion. Zu mehr liegen keine klinischen Daten vor einer Injektion mit HYMOVIS MO.RE.

Komponenten
Hyadd4 (Natriumhexadecylamidhyaluronat) 32 mg/4 ml. Natriumchlorid, Dinatriumhydrogenphosphat-Dodecahydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Wasser für Injektionszwecke.

Warnungen
Wenn È venöse oder lymphatische Stauung in der betroffenen Extremität, HYMOVIS MO.RE. es darf nicht in das Gelenk eingespritzt werden. Nicht an Patienten mit nachgewiesener Überempfindlichkeit verabreichen. individuell auf die Bestandteile des Produkts zurückzuführen oder bei Infektionen oder Hauterkrankungen im Injektionsbereich.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von HYMOVIS MO.RE. bei schwangeren oder stillenden Frauen oder bei Personen unter 18 Jahren wurden nicht ermittelt und daher Verwendung ist ist bei diesen Patientengruppen kontraindiziert.
Von einer Behandlung sollte abgesehen werden, wenn das Gelenk Anzeichen einer akuten Entzündung aufweist. Die Sicherheit und Wirksamkeit der Anwendung von HYMOVIS MO.RE. Bei anderen intraartikulären Behandlungen ist dies nicht der Fall festgestellt worden. In den ersten 48 Stunden nach der Injektion kann der Patient alle Tätigkeiten durchführen Es ist jedoch ratsam, das behandelte Gelenk nicht zu überlasten. Die Spritze È Einweg; Injizieren Sie den Inhalt nur in ein Gelenk. Die zusammengebaute Spritze sollte sofort nach Gebrauch entsorgt werden, unabhängig davon, ob das Hydrogel vollständig verabreicht wurde oder nicht. Wenn das Produkt ist überarbeitet und/oder wiederverwendet werden, kann Fidia Farmaceutici nicht garantieren deren Leistung, Funktionalität, Materialbeschaffenheit, Sauberkeit oder Sterilität. Wiederverwendung kann kann zu Erkrankungen, Infektionen und/oder schweren Schäden beim Patienten oder Anwender führen. Verwenden Sie HYMOVIS MO.RE nicht. nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum. Das Verfallsdatum bezieht sich auf das ordnungsgemäß in der Originalverpackung gelagerte Produkt. Verwenden Sie HYMOVIS MO.RE nicht. wenn die Verpackung ist offen oder beschädigt. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
An der Injektionsstelle können lokale Nebenwirkungen wie Schmerzen, Schwellung/Erguss, Wärme und Rötung auftreten. Diese Symptome sind im Allgemeinen mild und vorübergehend. Nach der intraartikulären Injektion verringert die Anwendung eines Eisbeutels auf das behandelte Gelenk für 5–10 Minuten die Häufigkeit solcher Ereignisse. Bei Personen mit Überempfindlichkeit dagegen können lokale oder systemische allergische Reaktionen auftreten auf die Bestandteile des Produkts. Weitere entzündliche Reaktionen Mit Produkten auf Natriumhyaluronat-Basis zur intraartikulären Anwendung wurde über Fälle berichtet. Wie bei jeder intraartikulären Behandlung kann es in seltenen Fällen dazu kommen Septische Arthritis kann auftreten, wenn die Injektion nicht unter Einhaltung allgemeiner aseptischer Vorsichtsmaßnahmen durchgeführt wird.
Nicht zusammen mit Desinfektionsmitteln verwenden, die quartäre Ammoniumsalze enthalten, da diese Natriumhexadecylaminhyaluronat Dose fallen in ihrer Gegenwart. Vermeiden Sie die gleichzeitige Verabreichung von HYMOVIS MO.RE. und anderen intraartikulären Produkten, um mögliche Wechselwirkungen zu verhindern.
Nicht einfrieren.

Speicher
Bei einer Temperatur zwischen 2°C und 25°C lagern.
Gültigkeit Bei ungeöffneter Verpackung: 48 Monate.
Gültigkeit Nach dem ersten Öffnen: 12 Monate.

Format
1 Luer-Lock-Spritze.